¿Qué es una demanda colectiva?
El bufete Lidji es un bufete de ámbito nacional que ayuda a las personas que han sufrido lesiones como consecuencia de fármacos o dispositivos médicos peligrosos a encontrar «EL» abogado de Estados Unidos que se ocupa de los juicios de Bell Weather en primera instancia.
El bufete Lidji tiene su sede en Dallas (Texas) y representa a víctimas de lesiones personales de todo el país, luchando por obtener una compensación económica en su nombre.
Quizá te preguntes qué significa «responsabilidad civil masiva», o si hay alguna diferencia entre responsabilidad civil masiva y demanda colectiva.
Puede ser útil empezar definiendo la palabra «agravio» y seguir a partir de ahí. Agravio no es más que una palabra jurídica para designar una «acción ilícita» que causa un perjuicio. La mayoría de los agravios son accidentales; otros son intencionados. En cualquiera de los casos, las víctimas perjudicadas pueden presentar una demanda civil en la instancia adecuada para obtener una indemnización por sus daños.
Un agravio masivo es una única acción ilícita que causa daños a muchas personas diferentes. Estas personas lesionadas pueden unirse en una única demanda por responsabilidad civil masiva, buscando justicia por sus diversas lesiones contra un solo demandado (o tal vez unos pocos). Las Acciones por Daños Colectivos pueden facilitar que los demandantes tengan éxito contra grandes demandados, como los fabricantes de productos y medicamentos.
¿Cuál es la diferencia entre demanda colectiva y demanda colectiva?
Los tribunales disponen de distintas herramientas para gestionar los agravios masivos, como las demandas colectivas y los litigios multidistrito (MDL). Estas herramientas procesales pueden ayudar a los tribunales a gestionar los casos con mayor eficacia. También pueden ayudar a los consumidores perjudicados a obtener una indemnización más rápidamente. Ambos tipos de acciones procesales comparten estas similitudes:
- Un gran grupo de demandantes se han visto supuestamente perjudicados.
- Se alega que los mismos demandados comunes han causado ese daño.
- La demanda se consolida en una sola acción, y no en demandas individuales separadas.
La diferencia clave entre los litigios masivos y las demandas colectivas tiene que ver con cómo se trata procesalmente al gran grupo de demandantes. El número de personas perjudicadas en casos de responsabilidad civil masiva es a veces menor que el de los perjudicados en demandas colectivas de mayor envergadura.
Con En los agravios masivos, cada demandante, aunque forme parte de un gran grupo, es tratado como un individuo. Eso significa, por ejemplo, que para cada demandante deben establecerse determinados hechos, incluidos los particulares de ese demandante concreto, y la forma en que esa persona se ha visto perjudicada por las acciones del demandado.
En una demanda colectiva, el gran grupo de demandantes, conocido colectivamente como la clase, está representado por un representante de la clase, que sustituye al resto de la clase. Esto significa que todos los miembros de la clase son tratados como un solo demandante, no por separado.
Un gran número de demandas por lesiones personales debidas a pastillas en mal estado, productos inseguros como los polvos de talco y el Zantac que provocan cáncer, así como productos sanitarios peligrosos, pueden atascar los juzgados. Algunos tribunales centralizan los casos en un solo juez para tramitarlos con mayor eficacia. En el sistema judicial federal, esto se conoce como litigio multidistrito (MDL). Si se ha presentado un gran número de casos similares contra acusados comunes, y se esperan muchas nuevas presentaciones, el sistema judicial puede decidir transferir esos casos a un solo juez. Un único juez supervisa y administra los casos para que puedan resolverse con mayor eficacia.
Participar en una acción de responsabilidad civil masiva tiene muchas ventajas, como la posibilidad de recorrer muchos de los procedimientos previos al juicio junto con otros demandantes, compartiendo las investigaciones, descubrimientos, recursos e ideas de cada uno.
Demanda contra Elmiron
El bufete Lidji está evaluando las reclamaciones de una demanda contra Elmiron. Estudios recientes han descubierto que los pacientes a los que se ha recetado y utilizan Elmiron han desarrollado maculopatía, un trastorno ocular que puede provocar ceguera. El fabricante de Elmiron no ha sometido el fármaco a pruebas completas antes de su lanzamiento ni ha advertido a los pacientes de los peligros de su uso. Si tú o un ser querido sois usuarios de Elmiron y habéis sufrido el trastorno ocular maculopatía, ponte en contacto con el bufete Lidji hoy mismo, ya que puedes tener derecho a una indemnización económica.
¿Qué es Elmiron?
Elmiron es un medicamento prescrito para tratar la cistitis intersticial, una dolencia del aparato urinario que provoca dolor abdominal y pélvico. El dolor puede ser crónico o intermitente, y a menudo puede provocar micción frecuente. La cistitis intersticial se denomina a veces síndrome de dolor vesical, que afecta sobre todo a las mujeres. Elmiron actúa adhiriéndose a la pared de la vejiga y proporcionando un amortiguador entre las sustancias irritantes y la vejiga. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que los consumidores del fármaco Elmiron corren un mayor riesgo de desarrollar una maculopatía que también podría provocar lesiones oculares y ceguera. Los expertos médicos recomiendan ahora que los pacientes que utilizan el fármaco Elmiron se sometan a un examen oftalmológico para la detección precoz de la maculopatía.
¿Cuáles son los síntomas de la maculopatía?
Según se informa en la Revista de Oftalmología, los pacientes a los que se ha recetado y utilizado el fármaco Elmiron han desarrollado Maculopatía. Los estudios han revelado que los pacientes que utilizan Elmiron han experimentado los siguientes síntomas:
- Dificultad para leer
- Dificultad de los ojos para adaptarse a la oscuridad
- Dificultad para ver objetos cercanos
- La visión se vuelve borrosa
- Punto de visión perdido en el campo visual
Consulta a un médico sobre cuestiones médicas
La empresa Lidji no pretende, ni con este sitio web ni de ninguna otra forma, disuadir a nadie de seguir el consejo de los profesionales de la medicina y de sus médicos. Consulta a tu médico, no a tu abogado, sobre cuestiones relacionadas con tu salud.
Si tú o un ser querido sois usuarios de Elmiron y habéis sufrido maculopatía, un trastorno ocular, ponte en contacto con nuestro bufete de abogados hoy mismo, ya que puedes tener derecho a una indemnización económica.
Demandas contra Elmiron: El fármaco IC está relacionado con daños oculares
Demandas contra Elmiron: El fármaco IC está relacionado con daños oculares
Las demandas contra Elmiron alegan que el fabricante del fármaco no reveló la relación entre el uso de Elmiron y el daño grave a la visión y no advirtió a los pacientes sobre este riesgo.
En junio de 2020, el fabricante del medicamento actualizó el etiquetado del producto para informar a los usuarios de los posibles problemas de visión, aunque esta advertencia llega demasiado tarde para quienes ya sufren daños oculares.
Si tú o un ser querido tomasteis Elmiron y más tarde sufristeis problemas de visión, podéis tener derecho a una indemnización. Para saber si puedes reunir los requisitos, obtén una consulta legal GRATUITA del Bufete Lidji.
Efectos secundarios potencialmente permanentes de Elmiron
Elmiron, un medicamento de venta con receta utilizado para tratar el dolor y las molestias de la vejiga asociados a la cistitis intersticial (CI), ha sido objeto de críticas por su relación con lesiones oculares graves. Los usuarios de Elmiron en Estados Unidos afirman que el fármaco puede causar muchos problemas de visión.
Elmiron puede estar relacionado con las siguientes enfermedades:
- Degeneración macular
- Maculopatía pigmentaria
- Maculopatía retiniana
Otros efectos secundarios de Elmiron pueden ser
- Visión borrosa
- Dificultad para leer
- Visión distorsionada
- Dolor ocular
- Problemas para adaptarse a la oscuridad
- Alteraciones de la visión
- Pérdida de visión
¿Para qué se utiliza Elmiron?
Aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) en 1996, el pentosán polisulfato sódico (Elmiron) es el único medicamento oral aprobado por la FDA diseñado para tratar el dolor y las molestias de la vejiga asociados a la cistitis intersticial (CI).
La CI, también conocida como «síndrome de vejiga dolorosa», es una afección crónica de la vejiga sin cura conocida.
Si tú o un ser querido utilizasteis este fármaco para la CI y desde entonces habéis desarrollado una de las deficiencias visuales enumeradas anteriormente, puedes tener derecho a presentar una demanda contra Elmiron.
Para más información, ponte en contacto con el bufete Lidji hoy mismo. Nuestros gestores de casos están disponibles 24 horas al día, 7 días a la semana, para responder a tus preguntas y proporcionarte apoyo.
Para obtener ayuda jurídica, llama al (800) 223-7455
Demanda por cáncer de Belviq (Lorcaserin)
Belviq (nombre genérico: lorcaserina) es un popular medicamento de venta con receta para perder peso, fabricado por Eisai Inc. para ayudar a las personas que padecen obesidad y problemas de salud relacionados con el peso a frenar el hambre. De forma alarmante, un ensayo de seguridad de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) concluyó que el fármaco podría aumentar el riesgo de varios tipos diferentes de cáncer, entre ellos el de páncreas, pulmón y colorrectal. Como resultado, la FDA emitió una retirada total de Belviq en febrero de 2020.
Si tú o un ser querido tomaste Belviq, Belviq XR u otra marca de lorcaserina y te diagnosticaron cáncer, puedes tener derecho a una indemnización del fabricante del fármaco. Rellena un formulario gratuito de revisión de caso para averiguar si te deben dinero por daños y perjuicios.
¿Cuáles son los riesgos de tomar Belviq?
Los fármacos para perder peso no son conocidos por su seguridad; por desgracia, Belviq no es una excepción. En un estudio doble ciego de cinco años con 12.000 pacientes, los que tomaban Belviq tenían más probabilidades de ser diagnosticados de cáncer que los que tomaban un placebo (pastilla de azúcar). La FDA declaró: «Se informó de una serie de tipos de cáncer, con varios tipos diferentes de cánceres que ocurrían con más frecuencia en el grupo de la lorcaserina», entre ellos:
- Cáncer de páncreas
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de pulmón
¿Ha retirado la FDA el Belviq?
Sí. En febrero de 2020, la FDA pidió a Eisai que retirara del mercado todos los productos Belviq y Belviq XR. Eisai ha atendido esta petición.
¿Debo dejar de tomar Belviq?
Cualquier persona que tome este fármaco debe hablar con un profesional sanitario sobre sus opciones.
¿Dónde puedo informar de los efectos secundarios de Belviq?
Si has experimentado efectos secundarios inesperados por tomar Belviq, puedes informar de ellos a la FDA utilizando este formulario. También puedes hablar con un abogado especializado en lesiones personales.
¿Quién puede presentar una demanda contra Belviq?
Si tomaste Belviq o su equivalente genérico y te diagnosticaron cáncer, deberías plantearte emprender acciones legales contra el fabricante del medicamento. Si cumples estos criterios, puede que tengas un caso:
- Mayores de 18 años
- Diagnóstico de cáncer después de tomar Belviq, Belviq XR u otra marca de lorcaserina
Si un ser querido tomó este medicamento para adelgazar y le diagnosticaron cáncer, también puedes ponerte en contacto con nosotros en su nombre.
¿Qué puedo recuperar de una demanda contra Belviq?
Cada caso es único, pero las personas que presentan con éxito demandas por fármacos o dispositivos médicos pueden recuperar dinero por algunos de los siguientes daños:
- Facturas médicas pasadas y futuras (incluida la medicación, las estancias en el hospital y los cuidados a domicilio).
- Dolor y sufrimiento
- Salarios perdidos
- Pérdida de capacidad laboral
- Gastos funerarios (en caso de fallecimiento de un ser querido)
En términos generales, un demandante podría tener derecho a una indemnización por los costes pasados y futuros asociados a su diagnóstico de cáncer.
¿Cómo sé si tengo un caso?
Sólo un abogado especializado en lesiones personales puede decir si tienes o no una demanda viable contra Belviq. Debes ponerte en contacto con un abogado que pueda revisar los detalles de tu situación y determinar si el fabricante de medicamentos te debe dinero.
¿Cuánto cuesta contratar a un abogado?
Contratarnos no cuesta nada por adelantado. Morgan & Morgan trabaja sobre la base de honorarios condicionales, lo que significa que sólo cobramos si resolvemos con éxito tu caso. Nuestros honorarios salen de un acuerdo favorable o de una indemnización del jurado, no de tu bolsillo.
¿Cuál es el primer paso para presentar una demanda?
Si tomaste Belviq y te han diagnosticado cáncer, podrías tener derecho a una indemnización importante por gastos médicos, dolor y sufrimiento, salarios perdidos y otros daños. Debes hablar con un abogado lo antes posible para determinar la mejor forma de actuar.
Estos casos son urgentes, así que no esperes. Rellena un formulario de revisión de caso para recibir una evaluación gratuita y sin compromiso. Empezar no cuesta nada, y sólo cobramos si ganas. Llama hoy mismo.
Eisai Inc. ha anunciado que retirará voluntariamente del mercado y suspenderá las ventas de BELVIQ® (lorcaserina HCl) CIV y BELVIQ XR (lorcaserina HCl) CIV en EE.UU. Esta medida se adopta tras una petición de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), basada en el análisis de los datos del ensayo CAMELLIA-TIMI 61 realizado recientemente por la Agencia.
En el momento de la aprobación de comercialización del BELVIQ, la FDA exigió a Eisai que realizara un ensayo a largo plazo que evaluara los efectos cardiovasculares asociados al uso del fármaco. El ensayo CAMELLIA-TIMI 61 de lorcaserina fue un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para estudiar a aproximadamente 12.000 hombres y mujeres durante cinco años con enfermedad cardiovascular establecida o con alto riesgo de enfermedad cardiovascular. Este estudio se llevó a cabo en más de 400 centros de ocho países, incluido EE.UU., y es el mayor ensayo de resultados cardiovasculares realizado hasta la fecha con un medicamento para adelgazar. En este ensayo, la lorcaserina facilitó una pérdida de peso sostenida sin una mayor tasa de acontecimientos cardiovasculares graves que con placebo.
Tras su revisión de los datos, la FDA concluyó que los riesgos potenciales de la lorcaserina superan sus beneficios. Más concretamente, la FDA observó que había un desequilibrio numérico en el número de pacientes con neoplasias malignas. El análisis del estudio realizado por la FDA descubrió que, durante el transcurso del ensayo, se diagnosticaron cánceres a 462 (7,7 por ciento) pacientes tratados con lorcaserina, en comparación con el grupo placebo, en el que se diagnosticaron cánceres a 423 (7,1 por ciento) pacientes.
La interpretación de Eisai de los datos del ensayo CAMELLIA-TIMI 61 difiere de la de la FDA. La evaluación de la empresa es que BELVIQ y BELVIQ XR siguen teniendo un perfil beneficio-riesgo positivo en la población de pacientes para la que están indicados. Sin embargo, basándose en el cambio en la evaluación de riesgos y beneficios de la FDA y a petición de la Agencia, Eisai ha acordado retirar voluntariamente los productos del mercado estadounidense. Eisai respeta la decisión de la FDA y está colaborando estrechamente con la Agencia en el proceso de retirada.
La Comunicación sobre la Seguridad de los Medicamentos de la FDA del 13 de febrero de 2020 aconseja a los pacientes que dejen de tomar BELVIQ y BELVIQ XR y hablen con su profesional sanitario sobre medicamentos alternativos para perder peso y programas de control del peso. La Comunicación sobre la seguridad de los medicamentos de la FDA incluye información adicional importante para los pacientes y los profesionales sanitarios. Además, los pacientes y los profesionales sanitarios que tengan preguntas pueden ponerse en contacto con Eisai Medical Information en: [email protected] o 1-888-274-2378.
Como parte de nuestra misión de atención a la salud humana y con el objetivo de ofrecer nuevas opciones a los pacientes obesos o con sobrepeso con afecciones médicas relacionadas con el peso, Eisai puso a disposición BELVIQ y BELVIQ XR en EE.UU. BELVIQ fue aprobado en junio de 2012 por la FDA como complemento de una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física para el control del peso crónico en pacientes adultos con un índice de masa corporal (IMC) inicial de 30 kg/m2 o superior (obesidad) o de 27 kg/m2 o superior (sobrepeso) en presencia de al menos una enfermedad comórbida relacionada con el peso, y se lanzó en Estados Unidos en junio de 2013.
Antes y después de la autorización de comercialización de BELVIQ, el producto se ha evaluado en más de 30 ensayos clínicos en los que han participado más de 22.000 pacientes en los últimos 15 años. Basándose en los amplios datos clínicos sobre la lorcaserina, la empresa cree que BELVIQ y BELVIQ XR siguen teniendo un perfil beneficio-riesgo positivo en la población de pacientes para la que están indicados.
Sin tarifas por adelantado
Sin recuperación = sin tarifas. Si no ganamos su caso, no nos pagará ni un centavo Si no ganamos su caso, no nos pagará ni un centavo
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Limitamos nuestros casos para dedicar nuestro tiempo y energía a los clientes que representamos
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Reputación de éxito
Nuestros abogados han resuelto con éxito cientos de casos de lesiones personales y más de 100 casos de defectos de productos hasta su conclusión.
Representamos a clientes de todo Texas y de todo el país. Si has sufrido algún accidente por la negligencia de otra persona o empresa, o a causa de un producto defectuoso, un medicamento en mal estado o un profesional sanitario, el Bufete Lidji te ofrece una revisión gratuita y confidencial de tu caso para ayudarte a comprender tus opciones y posibles vías de actuación.
La consulta no cuesta nada y la conversación es confidencial. La indemnización puede consistir en gastos médicos, pérdida de ingresos, dolor y sufrimiento, daños materiales y otros.
Nuestro bufete está a tu disposición para responder a tus preguntas y atender tus preocupaciones, y estamos preparados para proporcionar a tu caso el asesoramiento atento y la firme defensa necesarios para luchar por la justicia en tu nombre.
