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Agravio masivo | La Firma Lidji | Abogados de lesiones personales | Dallas Houston Texas

A ESCALA NACIONAL
Agravio masivo - Abogado BadPill

Abogados de lesiones personales

¿Qué es un agravio masivo?

La Firma Lidji es una práctica nacional que ayuda a las personas que han sufrido lesiones como resultado de drogas o dispositivos médicos peligrosos a encontrar “EL” abogado en Estados Unidos que está manejando los juicios de Bell Weather en una capacidad de primer sillón.

La firma Lidji tiene su oficina en Dallas, Texas y representa a víctimas de lesiones personales en todo el país que luchan por una compensación financiera en su nombre.

Quizás se pregunte qué significa “agravio masivo”, o si existe una diferencia entre agravio masivo y acción de clase.

Puede ser útil comenzar definiendo la palabra “agravio” y luego continuar desde allí. El agravio es solo una palabra legal para una “acción ilícita” que causa lesiones. La mayoría de los agravios son accidentales; algunos otros son intencionales. En cualquier caso, las víctimas lesionadas pueden presentar una demanda civil en el lugar adecuado para recuperar una compensación por sus daños.

Un agravio masivo es una acción ilícita única que causa lesiones a muchas personas diferentes. Estas personas lesionadas pueden unirse en una sola demanda por agravio masivo, buscando justicia por sus diversas lesiones contra un solo acusado (o quizás unos pocos). Las acciones de agravio masivo pueden hacer que sea mucho más fácil para los demandantes triunfar contra demandados gigantes como los fabricantes de productos y medicamentos.

¿Cuál es la diferencia entre agravio masivo y acción de clase?

Los tribunales tienen diferentes herramientas para manejar agravios masivos, incluyendo demandas colectivas y litigios multidistritales (MDL). Estas herramientas procesales pueden ayudar a los tribunales a gestionar los casos de manera más eficiente. También pueden ayudar a los consumidores lesionados a obtener una compensación más rápidamente. Ambos tipos de acciones procesales comparten estas similitudes:

  • Se alega que un gran grupo de demandantes sufrió daños.
  • Se alega que los mismos acusados comunes causaron ese daño.
  • La demanda se consolida en una sola acción y no en demandas individuales separadas.

La diferencia clave entre agravios masivos y demandas colectivas tiene que ver con cómo, procesalmente, se trata al gran grupo de demandantes. El número de personas lesionadas en casos de agravio masivo a veces es menor que el de personas lesionadas en acciones colectivas más grandes.

Con los agravios masivos, cada demandante, aunque sea parte de un grupo grande, es tratado como un individuo. Eso significa, por ejemplo, que para cada demandante se deben establecer ciertos hechos, incluyendo cualquier cosa individual para ese demandante en particular, y cómo esa persona ha sido dañada por las acciones del demandado.

En una acción de clase, el gran grupo de demandantes, conocido colectivamente como la clase, está representado por un representante de la clase, que sustituye al resto de la clase. . Esto significa que todos los miembros de la clase son tratados como un solo demandante, no por separado.

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Un gran número de reclamos por lesiones personales por píldoras defectuosas, productos inseguros como talco en polvo y Zantac que causan cáncer, así como dispositivos médicos peligrosos, pueden obstruir los expedientes judiciales. Algunos tribunales centralizan los casos con un solo juez para manejarlos de manera más eficiente. En el sistema judicial federal, esto se conoce como litigio multidistrital (MDL). Si se han presentado un gran número de casos similares contra acusados comunes, y se esperan muchas presentaciones nuevas, el sistema judicial puede decidir transferir esos casos a un solo juez. Un solo juez supervisa y administra los casos para que puedan resolverse de manera más eficiente.

Hay muchos beneficios al participar en una acción de agravio masivo, incluida la capacidad de navegar muchos de los procedimientos previos al juicio junto con otros demandantes, compartiendo las investigaciones, descubrimientos, recursos e ideas de los demás.

Demanda de Elmiron | Agravio masivo | La Firma Lidji | Abogados de lesiones personales | Dallas Houston Texas

Demanda de Elmiron

La firma Lidji está evaluando las reclamaciones por una demanda de Elmiron. Estudios recientes han encontrado que los pacientes que han sido prescritos y uso de Elmiron han desarrollado Maculopatía, un trastorno ocular que puede conducir a la ceguera. El fabricante de Elmiron no ha podido probar completamente el medicamento antes de su liberación y advertir a los pacientes de los peligros de usar el medicamento. Si usted o un ser querido es un usuario de Elmiron y han sufrido la maculopatía del trastorno ocular, por favor póngase en contacto con la firma Lidji hoy mismo, ya que puede tener derecho a una compensación financiera.

¿Qué es Elmiron?

Elmiron es un medicamento prescrito para tratar la cistitis intersticial, una dolencia en el sistema de las vías urinarias que causa dolor abdominal y pélvico. El dolor puede ser crónico o intermitente y la afección a menudo puede conducir a la micción frecuente. La cistitis intersticial a veces se conoce como síndrome de dolor vesical que afecta principalmente a las mujeres. Elmiron funciona adjuntándose a la pared de la vejiga y proporcionando un amortiguador entre las sustancias irritantes y la vejiga. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que los usuarios de la droga Elmiron están en mayor riesgo de desarrollar Maculopatía que también podría conducir a lesiones oculares y ceguera. Los expertos médicos ahora recomiendan que los pacientes que utilizan el medicamento Elmiron tienen un examen oftálmico para la detección temprana de la maculopatía.

¿Cuáles son los síntomas de la maculopatía?

Como se informó en el Journal of Ofphthalmology, pacientes que han sido prescritos y utilizados el medicamento Elmiron han desarrollado Maculopatía. Los estudios han encontrado que las patentes que utilizan Elmiron han experimentado los siguientes síntomas:

  • Tener dificultad para leer
  • Dificultad para que los ojos se ajusten a la oscuridad
  • Dificultad para ver objetos cercanos
  • La visión se vuelve tenue
  • Punto de visión perdido en el campo de la visión

Consulte a un médico sobre cuestiones médicas

La firma Lidji no tiene la intención, por este sitio web o de otra manera, de disuadir a nadie de seguir el consejo de profesionales médicos y sus médicos. Consulte a su médico, no a su abogado, sobre asuntos relacionados con su salud.

Si usted o un ser querido es un usuario de Elmiron y ha sufrido de maculopatía, un trastorno ocular, por favor póngase en contacto con nuestro bufete de abogados hoy, ya que puede tener derecho a una compensación financiera.

Demanda de Elmiron | BadPill | La Firma Lidji | Abogados de lesiones personales | Dallas Houston Texas

Demandas de Elmiron: Drogas IC vinculadas al daño ocular

Demandas de Elmiron: Drogas IC vinculadas al daño ocular
Las demandas de Elmiron alegan que el fabricante de la droga no reveló el vínculo entre el uso de Elmiron y el daño visual grave y no advirtió a los pacientes sobre este riesgo.

En junio de 2020, el fabricante de medicamentos actualizó el etiquetado del producto para informar a los usuarios de posibles problemas de visión, aunque esta advertencia llega demasiado tarde para aquellos que ya sufren de daños oculares.

Si usted o un ser querido tomó Elmiron y más tarde sufrió problemas de visión, es posible que tenga derecho a una compensación. Para saber si puede calificar, obtenga una consulta legal GRATUITA de The Lidji Firm.

Efectos secundarios potencialmente permanentes de Elmiron

Elmiron, un medicamento recetado utilizado para tratar el dolor de vejiga y las molestias asociadas con la cistitis intersticial (IC), ha sido objeto de fuego por su vínculo con daños oculares graves. Los usuarios de Elmiron a través de los Estados Unidos afirman que la droga puede causar muchos problemas de visión.

Elmiron puede estar relacionado con las siguientes enfermedades:

  • Degeneración macular
  • Maculopatía pigmentaria
  • Maculopatía retinal

Otros efectos secundarios de Elmiron pueden incluir:

  • Visión borrosa
  • Dificultad para leer
  • Visión distorsionada
  • Dolor ocular
  • Problemas que se adaptan a la oscuridad
  • Alteraciones de la visión
  • Pérdida de la visión

¿Para qué se utiliza Elmiron?

Aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por susten) en 1996, el polisulfato de pentosano sódico (Elmiron) es el único medicamento oral aprobado por la FDA diseñado para tratar el dolor de vejiga y las molestias asociadas con la cistitis intersticial (IC).

Ic, también conocido como “síndrome de vejiga dolorosa”, es una afección crónica de la vejiga sin cura conocida.

Si usted o un ser querido usó este medicamento IC y desde entonces ha desarrollado una de las deficiencias visuales enumeradas anteriormente, usted puede ser elegible para presentar una demanda de Elmiron.

Para obtener más información, póngase en contacto con The Lidji Firm hoy mismo. Nuestros administradores de casos están disponibles las 24 horas del día, los 7 días de la semana para responder a sus preguntas y proporcionar soporte.
Para obtener ayuda legal, llame al (844) 223-7455

Abogados de litigios Belviq | BadPill | La Firma Lidji | Abogados de lesiones personales | Dallas Houston Texas

Belviq (Lorcaserin) Demanda por cáncer

Belviq (nombre genérico: lorcaserin) es un popular medicamento de pérdida de peso de prescripción hecho por Eisai Inc. para ayudar a las personas que experimentan obesidad y problemas de salud relacionados con el peso frenar su hambre. Es alarmante, un ensayo de seguridad de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus crices) concluyó que el medicamento podría aumentar el riesgo de varios tipos diferentes de cáncer, incluyendo cáncer de páncreas, pulmón y colorrectal. Como resultado, la FDA emitió un retiro completo de Belviq en febrero de 2020.

Si usted o un ser querido tomó Belviq, Belviq XR, u otra marca de lorcaserina, y se le diagnosticó cáncer, usted puede tener derecho a una compensación del fabricante de la droga. Llene un formulario gratuito de revisión de casos para averiguar si se le debe dinero por daños y perjuicios.

¿Cuáles son los riesgos de tomar Belviq?

Los medicamentos para bajar de peso no son conocidos por su seguridad; desafortunadamente, Belviq no es una excepción. En un estudio doble ciego de cinco años de 12.000 pacientes, los que tomaron Belviq fueron más propensos a ser diagnosticados con cáncer que los que tomaron un placebo (píldora de azúcar). La FDA declaró: “Se informó de una gama de tipos de cáncer, con varios tipos diferentes de cánceres que ocurren con más frecuencia en el grupo de lorcaserinas”, incluyendo:

  • Cáncer de páncreas
  • Cáncer colorrectal
  • Cáncer de pulmón

¿La FDA ha llamado a Belviq?

Sí. En febrero de 2020, la FDA solicitó que Eisai retirar todos los productos Belviq y Belviq XR del mercado. Eisai ha cumplido con esta petición.

¿Debo dejar de tomar Belviq?

Cualquier persona que tome este medicamento debe hablar con un profesional de la salud acerca de sus opciones.

¿Dónde puedo informar de los efectos secundarios de Belviq?

Si usted ha experimentado efectos secundarios inesperados de tomar Belviq, puede informar a la FDA utilizando esta forma. También puede hablar con un abogado de lesiones personales.

¿Quién es elegible para una demanda de Belviq?

Si usted tomó Belviq o su equivalente genérico y fueron diagnosticados con cáncer, usted debe considerar tomar medidas legales contra el fabricante de la droga. Si cumple con estos criterios, puede tener un caso:

  • Mayores de 18 años
  • Diagnosticado con cáncer después de tomar Belviq, Belviq XR u otra marca de lorcaserina

Si un ser querido tomó este medicamento para bajar de peso y fue diagnosticado con cáncer, también puede ponerse en contacto con nosotros en su nombre.

¿Qué puedo recuperar de una demanda de Belviq?

Cada caso es único, pero las personas que presentan con éxito demandas de medicamentos o dispositivos médicos pueden recuperar dinero por algunos de los siguientes daños:

  • Facturas médicas pasadas y futuras (incluyendo medicamentos, hospitalización y atención en el hogar)
  • Dolor y sufrimiento
  • Salarios perdidos
  • Pérdida de capacidad de ganar
  • Gastos funerarios (en caso de muerte de un ser querido)

En términos generales, un demandante podría tener derecho a una compensación por cualquier costo pasado y futuro asociado con su diagnóstico de cáncer.

¿Cómo sé si tengo un caso?

Sólo un abogado de lesiones personales puede decir si usted tiene o no una demanda viable de Belviq. Debe ponerse en contacto con un abogado que pueda revisar los detalles de su situación y determinar si se le debe dinero del fabricante de drogas.

¿Cuánto cuesta contratar a un abogado?

No cuesta nada por adelantado contratarnos. Morgan & Morgan opera sobre la base de la tarifa de contingencia, lo que significa que solo nos pagan si resolvemos con éxito su caso. Nuestros honorarios provienen de un acuerdo favorable o premio del jurado, no de su bolsillo.

¿Cuál es el primer paso en la presentación de una demanda?

Si usted tomó Belviq y ha sido diagnosticado con cáncer, se le podría adeudar una compensación significativa por los costos médicos, dolor y sufrimiento, salarios perdidos y otros daños. Usted debe hablar con un abogado tan pronto como sea posible para determinar el mejor curso de acción.
Estos casos son sensibles al tiempo, así que no esperes. Rellene un formulario de revisión de casos para recibir una evaluación gratuita y sin compromiso de casos. No cuesta nada empezar, y nos pagan sólo si ganas. Llame hoy.

Demanda de Belviq | La Firma Lidji | Abogados de lesiones personales | Dallas Houston Texas

Eisai Inc. anunció que se retirará voluntariamente del mercado y suspenderá las ventas de BELVIQ® (lorcaserin HCl) CIV y BELVIQ XR (lorcaserin HCl) CIV en los Estados Unidos. Esta acción se está tomando después de una solicitud de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por susnos, por sus estados unidos), basada en el análisis recientemente completado de los datos del ensayo CAMELLIA-TIMI 61.

En el momento de la aprobación de marketing de BELVIQ, la FDA exigió a Eisai realizar un ensayo a largo plazo evaluando los efectos cardiovasculares asociados con el uso de la droga. El ensayo CAMELLIA-TIMI 61 para lorcaserina fue un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para estudiar aproximadamente 12.000 hombres y mujeres durante cinco años con enfermedad cardiovascular establecida o con alto riesgo de enfermedad cardiovascular. Este estudio se llevó a cabo en más de 400 sitios en ocho países, incluyendo los Ee.UU. y es el ensayo de resultados cardiovasculares más grande realizado hasta la fecha para un medicamento para bajar de peso. En este ensayo, la lorcaserina facilitó la pérdida de peso sostenida sin una tasa más alta de eventos cardiovasculares importantes que la de placebo.

Después de su revisión de los datos, FDA concluyó que los riesgos potenciales de la lorcaserina superan sus beneficios. Más específicamente FDA señaló que había un desequilibrio numérico en el número de pacientes con neoplasias malignas. El análisis de la FDA del estudio encontró que durante el transcurso del ensayo, 462 (7.7 por ciento) pacientes tratados con lorcaserina fueron diagnosticados con cánceres en comparación con el grupo placebo, en el que 423 (7.1 por ciento) pacientes fueron diagnosticados con cánceres.

La interpretación de Eisai de los datos del ensayo CAMELLIA-TIMI 61 difiere de la de la FDA. La evaluación de la Compañía es que BELVIQ y BELVIQ XR siguen teniendo un perfil positivo de riesgo de beneficio en la población de pacientes para la que están indicados. Sin embargo, sobre la base del cambio en la evaluación de riesgo-beneficio de la FDA y según lo solicitado por la Agencia, Eisai ha acordado retirar voluntariamente los productos del mercado estadounidense. Eisai respeta la decisión de la FDA y está trabajando estrechamente con la Agencia en el proceso de retiro.

La Comunicación de Seguridad de Medicamentos de la FDA 13 de febrero de 2020 aconseja a los pacientes que dejen de tomar BELVIQ y BELVIQ XR y hablen con su profesional de la salud sobre medicamentos alternativos para bajar de peso y programas de control de peso. La Comunicación de Seguridad de Medicamentos de la FDA incluye información adicional importante para pacientes y proveedores de atención médica. Además, los pacientes y proveedores de atención médica con preguntas pueden comunicarse con la Información Médica de Eisai en: [email protected] o 1-888-274-2378.

Como parte de nuestra misión de atención de la salud humana y con el objetivo de llevar nuevas opciones a pacientes obesos o con sobrepeso con condiciones médicas relacionadas con el peso, Eisai hizo BELVIQ y BELVIQ XR disponibles en los Estados Unidos. BELVIQ fue aprobado en junio de 2012 por la FDA como complemento de una dieta reducida en calorías y el aumento de la actividad física para el control de peso crónico en pacientes adultos con un índice de masa corporal inicial (IMC) de 30 kg/m2 o superior (obeso) o 27 kg/m2 o superior (sobrepeso) en presencia de al menos una condición co-morbosa relacionada con el peso, y fue lanzado en los Estados Unidos en junio de 2013.

Antes y tras la aprobación en el mercado de BELVIQ, el producto ha sido evaluado en más de 30 ensayos clínicos en los que han participado más de 22.000 pacientes en los últimos 15 años. Basándose en los extensos datos clínicos de lorcaserina, la Compañía cree que BELVIQ y BELVIQ XR siguen teniendo un perfil positivo de riesgo de beneficio en la población de pacientes para la que están indicados.

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I. Scott Lidji | Abogado | La Firma Lidji | Abogados de lesiones personales | Dallas Houston Texas

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Carlos & Lidji | Abogado | La Firma Lidji | Abogados de lesiones personales | Dallas Houston Texas